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段如基因诱导、免疫激活等，前景是有的，但因为一些技术上、甚或原理上的缺陷，目前还无法应用。
道理是这样讲，但，身为阿达民并无法一直等待下去，谁知道恶疾哪天就会来敲门：
“包治百病，那是白日做梦，但，博士，关于坎瑟的深层次机理，难道就无法给我们的研究提供一些启示吗。
不论什么样的坎瑟，本质上，无非是体细胞的失控分裂，否则，就算细胞的DNA已乱作一团，只要不疯狂分裂，也不会对人体造成任何影响，那么怎样将这些细胞识别出来，你的团队，有没有一些新的设想。”
“识别？
这是一个很棘手的问题，但，并不是现在的关键。”
意识到眼前的阿达民，或者说，阿达民的“替身”，背后之人并非一个传统意义上的独裁者，暴君，至少此人对“坎瑟”还是有些理解，詹森博士摇摇头，告诉阿达民，现在人类的医学研究，对如何识别坎瑟细胞，其实已十拿九稳。
但问题在于，即便能从样本中识别出坎瑟细胞，要对它们做一些什么，譬如将其杀灭，就完全是另一码事。
“人的身体，是一台极其精密的机器，对付坎瑟，并不能用简单粗暴的手段。
这世上有无数种办法，可以杀灭培养皿里的坎瑟细胞，但要根除体内的坎瑟，除非手术，否则只能投药，而前述手段里的百分之九十九，甚至九十九点九九以上，都不具备这样使用的条件。
更可行的办法，是动员人体自身的免疫系统，把被坎瑟细胞‘钝化’的免疫系统重新激活。
但这一疗法，成功与否完全是运气：
坎瑟细胞与正常细胞的区别，实在太小，甚至有一些种类的坎瑟，其坎瑟细胞除分裂更频繁之外，与正常组织的细胞几乎毫无区别。
面对这些潜伏的叛徒，免疫系统钝化、失效的概率很大，十分棘手。”
对应这种局面，詹森博士向阿达民说明，治疗坎瑟的研究，目前主要集中在“自体免疫疗法”，上，具体的讲，是在发现坎瑟迹象后，用人工方式提取坎瑟细胞、分析其表面识别特征，然后尝试将这些信息“导入”患者的免疫系统，利用自身免疫系统去打击坎瑟。
这种做法，当然有一些可取之处，缺陷则在于，只有当坎瑟发展到一定程度、在目标区域聚集起上亿失控细胞后，才有可能被医疗机构发现。
至于说，免疫系统在接到“警报”后，如何对付坎瑟细胞，就是一场彻头彻尾的化学战。
复杂的阐述，让方然有一些头昏脑涨，他暂且撇开细节：
“筛选化合物，或者坎瑟细胞的识别，这一切人工智能都可以胜任。
詹森博士，您和您的团队，任务是创造性的科学研究，而非监督AI的运行，对坎瑟产生的深层次原因——”
“深层次的原因，是没有的。”
原因，细胞DNA的突变，又哪里能区分“深层”与“表象”的原因呢，方然很清楚这一点，他只是抱有些渺茫的希望。